فريق علمى باسكتلندا يبحث علاج لمرض الشلل الرعاش

نجح فريق من الخبراء بجامعة اسكتلندية فى اختبار سيقدم حل للسيطرة على انتشار مرض الشلل الرعاش، واسمه العلمى " باركنسون"، حيث تعاون البروفيسور داريو أليسى وفريقه بجامعة دندي مع مؤسسة مايكل جي فوكس، بهدف دراسة جين يتحور مسببًا أشكالًا موروثة من المرض، وهذا الشكل الموروث من مرض باركنسون، والذي يمثل حوالي 10% من الحالات، يسود بين الناس الذين يصابون بالمرض في وقت مبكر.

وفى تقرير نشرته صحيفة "سكوتسمان" الأسكتلندية، قالت أن المستويات المرتفعة من الجين LRRK في الحالات غير الموروثة من مرض باركنسون ما أدى بالباحثين إلى استنتاج أن السيطرة على هذا الإنزيم يحمل المفتاح لتطوير علاج للمرض.

قال البروفيسور أليسي، إنه عمل على مدى 12 عامًا للتوصل إلى كيفية عمل هذا الجين الذي اكتشف لأول مرة في عام 2004، مشيرًا إلى أنه عمل كذلك مع علماء في ميونيخ ما مكنهم من اكتشاف البروتينات الأساسية التي تنظم عمل هذا الجين مباشرة.